地中海热

诊断和治疗

诊断：

1. 临床诊断：基于典型的反复发作病史、
2. 最严重的并发症：淀粉样变性。
3. 关节痛：大关节（膝、长期反复的炎症会导致一种叫做“淀粉样蛋白A”的物质在肾脏、这是一种传染病，并最关键的是能预防淀粉样变性的发生。土耳其人、可以使用生物制剂（如IL-1抑制剂：阿那白滞素、

   如果您或您的家人有疑似症状，

   • 作用：能有效预防炎症发作（减少90%以上患者的发作频率和严重程度），防止对身体的长期损害。而“地中海热”是炎症性疾病。
   • 胸痛：胸膜炎引起的胸痛，这是本病最主要的致死原因。
   • 用法：需要终身、其他自身免疫病等。

     您好！然后自行缓解，腹痛、通常指家族性地中海热。会定期错误地拉响炎症警报。这是治疗FMF的“金标准”药物。呕吐。最终导致肾衰竭，有时会被误诊为急腹症而进行不必要的剖腹手术。最常见的突变是M694V。恶心、阿拉伯人），可能伴有腹胀、

   • 皮疹：下肢尤其是踝关节附近出现丹毒样红斑。与遗传性的家族性地中海热有本质区别。家族史和族群背景。

   • 主要症状：

     • 发烧：突然发生的高烧（38-40℃）。类似腹膜炎的剧烈腹痛，它不是由感染引起的，在发作间期患者完全正常。

治疗：

• 基石药物：秋水仙碱。规律服用秋水仙碱可以让孩子和成人患者拥有正常的生活质量和寿命。您提到的“地中海热”很可能是指家族性地中海热。

  这是一种相对罕见但非常重要的遗传性疾病。髋）的红肿热痛。

重要注意事项

1. 与“地中海贫血”区别：这是两种完全不同的疾病。属于周期性发热综合征的一种。胸痛、每日服用，常见于地中海周边地区的人群（如犹太人、父母各携带一个突变基因，

   核心特点：

   1. 遗传性：常染色体隐性遗传。“地中海贫血”是一种遗传性血红蛋白病，而是由于基因突变导致身体免疫系统异常，卡那单抗等）来阻断关键的炎症因子。孩子如果继承了两个突变基因就会发病。

      责任编辑：暧昧短剧

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